Prof. Dr. Claudia Langenberg | Berlin Institute of Health
Claudia Langenberg ist Professorin für Computational Medicine am Berlin Institute of Health (BIH), Charité-Universitätsmedizin und Programmleiterin an der Medical Research Council (MRC) Epidemiology Unit an der Universität Cambridge. Ihre Forschung konzentriert sich auf genetische Mechanismen, die Stoffwechselkrankheiten wie Typ-2-Diabetes zugrunde liegen, und nutzt datengetriebene Ansätze, um die Stoffwechselregulation in der Bevölkerung besser zu verstehen.
"Die Gleichstellung der Geschlechter in der Wissenschaft ist wichtig, denn Wissenschaft ist Leben."
Dr. Daniela Panáková | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
Daniela Panakova schloss 2005 ihre Promotion bei Suzanne Eaton am Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden ab. Nach einem kurzen Postdoc-Aufenthalt in ihrem Labor zog sie nach Boston, MA und arbeitete bis 2011 mit Calum MacRae an der Harvard Medical School/Brigham und Women's Hospital. Im Juli 2011 gründete sie ihre unabhängige Forschungsgruppe am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, nachdem sie ein Helmholtz Young Investigator Program Grant erhalten hatte. Ihr Interesse gilt der Erforschung der Wechselwirkungen zwischen Physiologie und Signalwegen während der Entwicklung und der Anwendung der gewonnenen Erkenntnisse zum Verständnis der Mechanismen, die häufigen Krankheitszuständen zugrunde liegen.
https://www.mdc-berlin.de/panakova
Prof. Dr. Marysia Placzek | University of Sheffield, UK
Marysia Placzek ist Professorin für Entwicklungsneurobiologie an der University of Sheffield. Ihre Forschung zielt darauf ab, die zellulären und molekularen Programme aufzuklären, die der Entwicklung des Hypothalamus zugrunde liegen. Als Post-Doktorandin arbeitete sie mit Professor Jane Dodd an der Columbia University, NY, wo sie die Schlüsselrolle des axialen Mesoderms bei der Organisation des ventralen ZNS aufdeckte und zur Charakterisierung von zwei wichtigen Signal-Liganden, Shh und Netrin, beitrug. Als unabhängige Forscherin, zunächst am National Institute for Medical Research, dann an der Universität Sheffield, begann sie Mechanismen aufzudecken, mit denen Signalmoleküle die Entwicklung des Hypothalamus orchestrieren, und nutzte dieses Wissen, um Protokolle für die gezielte Differenzierung von embryonalen Stammzellen in Richtung definierter hypothalamischer Neuronenschicksale zu entwickeln. Ihre Forschung an der erwachsenen Maus lieferte einen der ersten Hinweise darauf, dass Tanyzyten im postnatalen Hypothalamus Stamm-/Progenitorzellen sind. Während ihrer gesamten Zeit am TUoS spielte sie eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der Umsetzung der Entwicklungsbiologie in ein Verständnis von Krankheitsmechanismen. Sie war zunächst stellvertretende Direktorin, dann Direktorin des MRC Centre for Developmental and Biomedical Genetics und baute dann das Bateson Centre auf, das sich auf Entwicklungs- und Krankheitsforschung konzentriert. Im Jahr 2015 trat sie von der Direktorenstelle zurück, um sich auf ihre aktuelle Forschung zur Definition hypothalamischer Stamm- und Vorläuferpopulationen zu konzentrieren. Sie hat vier Kinder, die inzwischen alle erwachsen sind!
"Die Gleichberechtigung der Geschlechter in der Wissenschaft ist wichtig, weil das Gleichgewicht in jedem Aspekt des Lebens so wichtig ist"
https://www.sheffield.ac.uk/biosciences/people/bms-staff/academic/marysia-placzek
Prof. Dr. Bárbara Rivera Polo | IDIBELL, Spain; McGill University, Canada
Bárbara Rivera ist Junior Leader Investigator in der Hereditary Cancer Group des Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge - IDIBELL (Barcelona) und Adjunct Professor am Gerald Bronfman Department of Oncology, McGill University (Montreal). Nach Abschluss ihrer Promotion im Jahr 2013 über familiäre Polyposis-Syndrome (Programm für Humangenetik, CNIO, Spanien) wechselte Rivera Polo zu McGill, um ihre Postdoc-Studien über die genetische Prädisposition für seltene Krebsarten durchzuführen. Im Februar 2018 wurde Rivera Polo Assistenzprofessorin an der Abteilung für Onkologie der McGill University, um ihre Forschung auf die Genetik und molekularen Mechanismen seltener Tumore zu konzentrieren. Anfang 2020 trat Rivera Polo der IDIBELL-Forschungsgemeinschaft bei, um ihr Forschungsprogramm zu seltenen Tumorsyndromen fortzusetzen. Insbesondere hat sie ein großes Interesse an Syndromen, die durch die Entwicklung von niedriggradigen und gutartigen Tumoren gekennzeichnet sind.
"Gleichberechtigung und Vielfalt sind wesentliche Motoren für die Entwicklung einer jeden Gesellschaft. Als Wissenschaftler*innen schätzen und fördern wir, wie multidisziplinär unsere Projekte und Teams in Bezug auf die Fähigkeiten sind. Auf organisatorischer Ebene ist jedoch die Anzahl der Frauen, die eine Führungsposition erreichen, immer noch deutlich geringer als die der Männer, so dass uns die Hälfte der "Kandidatinnen" für die Teilnahme an diesen Teams fehlt, was das Versagen des Systems beim Erreichen der gewünschten "Multi"-Beschreibung verdeutlicht."
