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Krebs entsteht häufig aus gesunden Stamm- und Vorläuferzellen, welche für die kontinuierliche Regeneration von Geweben und Organen verantwortlich sind. Durch die Anhäufung von genetischen und molekularen Anomalien verwandeln sich gesunde Stamm- und Vorläuferzellen potentiell in bösartige Krebszellen. Ein komplexes Zusammenspiel zwischen Immunsystem, Krebszellen und Faktoren aus dem umliegenden zellulären Umfeld entscheidet darüber, ob aus einzelnen Krebszellen eine bösartige Krebserkrankung entsteht.

Unter Leitung von Dr. Simon Haas entwickelt die Forschungsgruppe neuartige multimodale Einzelzell- und räumlich-aufgelöste Technologien um die komplexe Ätiologie von hämatologischen Krebserkrankungen und deren Interaktion mit dem Immunsystem zu untersuchen. Darüber hinaus entwickelt die Forschungsgruppe hochpräzise, personalisierte Diagnose- und Prognoseansätze, welche auf Einzelzell-Multiomics Technologien basieren. Diese neu entwickelten Ansätze sollen eine frühe Krankheitserkennung und personalisierte Behandlungsstrategie ermöglichen mit dem langfristigen Ziel Krebserkrankungen bereits vor deren Ausbruch therapeutisch zu unterbinden.

Ausgewählte Publikationen

Baccin C*, Al-Sabah J*, Velten L*, Helbling P, Grünschläger F, Hernández-Malmierca P, Nombela-Arrieta C, Steinmetz L#, Trumpp A#, Haas S#. Combined single-cell and spatial transcriptomics reveals the molecular, cellular and spatial bone marrow niche organization. Nature Cell Biology.  2020 Jan;22(1):38-48.

Haas S, Trumpp A, Milsom M. Causes and Consequences of Hematopoietic Stem Cell Heterogeneity. Cell Stem Cell. 2018 May 3;22(5):627-638.

Brocks D, Schmidt C, Daskalakis M, Li D, Li J, Jang HS, Zhang B, Laudato S, Lipka D, Schott J, Bierhoff H, Assenov Y, Helf M, Ressnerova A, Islam MS, Lindroth AM, Haas S, Essers M, Imbusch CD, Brors B, Oehme I, Witt O, Lübbert M, Mallm J, Rippe K, Will R, Weichenhan D, Stoecklin G, Gerhäuser C, Oakes CC, Wang T, Plass C. DNMT and HDAC inhibitors globally induce cryptic TSSs encoded in long terminal repeats. Nature Genetics. 2017 Jul;49(7):1052-1060.

Hirche C*, Frenz T*, Haas S*, Döring M, Borst K, Tegtmeyer P, Brizic I, Jordan S, Keyser K, Pronk E, Lin S, Messerle M, Jonjic S, Falk C, Trumpp A, Essers MAG, Kalinke U. Virus infections differentially modulate cell cycle state and functionality of long-term hematopoietic stem cells in vivo. Cell Reports. 2017 Jun 13;19(11):2345-2356.

Velten L*, Haas S*, Raffel S*, Blaszkiewicz S, Islam S, Hennig BP, Hirche C, Lutz C, Buss EC, Nowak D, Boch T, Wolf-Hofmann K, Ho D, Huber W, Trumpp A, Essers MAG, Steinmetz LM. Human haematopoietic stem cell lineage commitment is a continuous process. Nature Cell Biology. 2017 Apr;19(4):271-281.

Scognamiglio R, Cabezas-Wallscheid N, Thier MC, Altamura S, Reyes A, Prendergast ÁM, Baumgärtner D, Carnevalli LS, Atzberger A, Haas S, von Paleske L, Boroviak T, Wörsdörfer P, Essers MA, Kloz U, Eisenman RN, Edenhofer F, Bertone P, Huber W, van der Hoeven F, Smith A, Trumpp A. Myc Depletion Induces a Pluripotent Dormant State Mimicking Diapause. Cell. 2016 Feb 11;164(4):668-80.

Paul F, Arkin Y, Giladi A, Jaitin DA, Kenigsberg E, Keren-Shaul H, Winter D, Lara-Astiaso D, Gury M, Weiner A, David E, Cohen N, Lauridsen FK, Haas S, Schlitzer A, Mildner A, Ginhoux F, Jung S, Trumpp A, Porse BT, Tanay A, Amit I. Transcriptional Heterogeneity and Lineage Commitment in Myeloid Progenitors. Cell. 2015 Dec 17;163(7):1663-77

Haas S, Hansson J, Klimmeck D, Loeffler D, Velten L, Uckelmann H, Wurzer S, Prendergast ÁM, Schnell A, Hexel K, Santarella-Mellwig R, Blaszkiewicz S, Kuck A, Geiger H, Milsom MD, Steinmetz LM, Schroeder T, Trumpp A, Krijgsveld J, Essers MA. Inflammation-Induced Emergency Megakaryopoiesis Driven by Hematopoietic Stem Cell-like Megakaryocyte Progenitors. Cell Stem Cell. 2015 Oct 1;17(4):422-34.

Cabezas-Wallscheid N, Klimmeck D, Hansson J, Lipka DB, Reyes A, Wang Q, Weichenhan D, Lier A, von Paleske L, Renders S, Wünsche P, Zeisberger P, Brocks D, Gu L, Herrmann C, Haas S, Essers MA, Brors B, Eils R, Huber W, Milsom MD, Plass C, Krijgsveld J, Trumpp A. Identification of regulatory networks in HSCs and their immediate progeny via integrated proteome, transcriptome, and DNA methylome analysis. Cell Stem Cell. 2014 Oct 2;15(4):507-22.

Klattenhoff CA, Scheuermann JC, Surface LE, Bradley RK, Fields PA, Steinhauser ML, Ding H, Butty VL, Torrey L, Haas S, Abo R, Tabebordbar M, Lee RT, Burge CB, Boyer LA. Braveheart, a long noncoding RNA required for cardiovascular lineage commitment. Cell. 2013 Jan 31;152(3):570-83.

* shared first authorship
# shared last authorship

Dr. Simon Haas

Kontaktinformationen
Anschrift:Berlin Institute for Medical Systems Biology
MDC Berlin-Mitte
Hannoversche Str. 28

10115 Berlin
E-Mail:simon.haas@bihealth.de