Es ist Anliegen der BeLOVE-Studie, aus dem gesammelten Daten- und Probenmaterial den größtmöglichen Nutzen für die gesundheitsbezogene Forschung zu erzielen. Dies setzt eine breite Verfügbarkeit der Daten und des Probenmaterials für interne und externe Wissenschaftler*innen voraus. Auf Grund der besonderen Anforderungen zum Schutz der Teilnehmendenrechte und des hohen wissenschaftlichen Werts des vorhandenen Daten- und Probenmaterials sind geplante Zugriffe hierauf besonders streng hinsichtlich der Ziele und des erreichbaren Nutzens abzuwägen.

Die Datennutzung und die Nutzung von Probenmaterial bedürfen grundsätzlich der Bewertung des Use & Access Committees der BeLOVE-Studie sowie der finalen Entscheidung durch das BeLOVE Executive Board. Der Antrag auf Genehmigung erfolgt über ein elektronisches Antragsverfahren (REDCap-basiert) entsprechend der aktuellen Nutzungsordnung. 

Zur Beantragung der Nutzung von Daten und/oder Probenmaterial aus der BeLOVE Studie kontaktieren Sie uns gerne unter einer der folgenden E-Mail Adressen:

ira.rohrpasser@charite.de

duac-belove@bih-charite.de

BeLOVE Executive Board
Die strategische Ausrichtung der BeLOVE-Studie wird durch die Mitglieder des Executive Board festgelegt. Das Executive Board setzt sich aus den hauptverantwortlichen Expert*innen, klinischen Vertreter*innen, Epidemiolog*innen sowie der Gastrolle der Leitung des BIH/Charité Clinical Study Centers zusammen und übernimmt die Hauptverantwortung der Studie. Als nicht stimmberechtigtes Mitglied unterstützt der BeLOVE Scientific Officer das Executive Board Gremium. Mit der rotierenden Sprecherschaft aus den Reihen der klinischen Principal Investigators werden die Interessen federführend und in einer klaren Führungsrolle in- und extern vertreten. Die ebenfalls führungsverantwortliche Funktion des stellvertretenden Sprechers, gewählt aus den Reihen des Executive Boards, sichert für die Laufzeit der Studie das epidemiologische Fundament der Kohortenstudie.

BeLOVE Scientific Board
Das wissenschaftliche Fundament der BeLOVE Studie bilden Expert*innen und klinischen Vertreter*innen, Leiter*innen der wichtigsten Phänotypisierungsmodule, Epidemiolog*innen und Biostatistiker*innen des BeLOVE Scientific Boards. Das BeLOVE Scientific Board wird in Publikationen als BeLOVE Consortium referenziert.

BeLOVE Use & Access Committee
Das Use & Access Committe setzt sich zusammen aus jeweils einem/er Vertreter*in der für die in BeLOVE rekrutierten Krankheitsentitäten verantwortlichen Kliniken, leitenden Epidemiologen*in in BelOVE, leitenden Biometriker*in in BeLOVE, Vertreter*in der an BeLOVE beteiligten grundlagenwissenschaftlichen Arbeitsgruppen, sowie dem Scientific Officer der BeLOVE-Studie. Das Use & Access Committee prüft eingehende Nutzungsanträge entsprechend der Nutzungsordnung von BeLOVE nach festgelegten Kriterien und gibt eine Empfehlung zur Bewilligung, Modifikation oder Ablehnung an das BeLOVE Executive Board ab. Das BeLOVE Executive Board bestätigt oder modifiziert diese Empfehlung. Bewertet das Executive Board den Antrag diskrepant zum Use & Access Committee, wird das Scientific Board zur finalen Entscheidungsfindung angehört. Die finale Entscheidung über die Genehmigung eines Antrags liegt abschließend beim BeLOVE Executive Board.

Die Verarbeitung und Zurverfügungstellung der im Rahmen der BeLOVE Studie vom Studienteam gesammelten Daten und Proben wird von verschiedenen Teams realisiert:

BeLOVE Office

Datenmanagement Team

Biostatistik Team

ZeBanC

Publikationen in Fachjournalen: