Screen4Care

Screen4Care bietet einen innovativen Forschungsansatz zur Beschleunigung der Diagnose seltener Krankheiten, der sich auf zwei zentrale Säulen stützt: genetisches Neugeborenenscreening und digitale Technologien. Menschen, die mit seltenen Krankheiten leben, haben oft einen beschwerlichen Weg der Diagnose hinter sich. Sie müssen im Durchschnitt acht Jahre lang ergebnislose Konsultationen und mögliche Fehldiagnosen über sich ergehen lassen, was zu unwirksamen Behandlungen und einer ineffizienten Nutzung von Gesundheitsressourcen führt. Die Diagnose-Odysseen und die Ungewissheit über die aufgetretenen Symptome stellen weiterhin eine große Belastung für nicht diagnostizierte Patienten, ihre Familien, Betreuer, Ärzte und die Gesellschaft als Ganzes dar.