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Das QUEST Center fördert die aktive Beteiligung von Patient:innen und anderen Stakeholdern an der Gesundheitsforschung (präklinische, klinische oder Versorgungsforschung). Bislang sind die Anstrengungen zur Einbeziehung von Patient:innen und weiteren Interessengruppen in Deutschland leider gering. In aktuellen Förderausschreibungen wird allerdings vermehrt der Einbezug von Patient:innen und anderen Stakeholdern in den Forschungsprozess verlangt.

Durch die Berücksichtigung der Sichtweisen und Bedarfe von Patient:innen und weiteren Stakeholdern aus dem Gesundheitswesen können die Relevanz und der Nutzen von Forschung für die Betroffenen gesteigert werden. Die verschiedenen Interessengruppen können unterschiedliche Erwartungen an die Gesundheitsforschung haben und möglicherweise andere Prioritäten als die Wissenschaftler:innen setzen. Patient:innen und ihre Angehörigen haben eine andere Sicht auf ihre Erkrankung bzw. auf die Erkrankung jhrer Angehörigen und können daher Einblicke geben, die den Forschenden sonst verborgen bleiben. Darüber hinaus könnten bestimmte Outcomes für sie besonders wichtig sein, an die Wissenschaftler:innen vielleicht nicht gedacht haben, oder die sie für weniger relevant halten.

Unter einer aktiven Beteiligung verstehen wir nicht die reine Teilnahme von Patient:innen als Proband:innen in klinischen Studien oder die Befragung in quantitativen oder qualitativen (Interview-)Studien. Mit aktiver Beteiligung ist gemeint, dass Patient:innen oder andere Stakeholder (z.B. Angehörige) ein Mitspracherecht bei der Planung, Durchführung oder Auswertung der Studie hatten oder aktiv an der Dissemination von Forschungsergebnissen beteiligt waren. Die Art und der Umfang der Beteiligung müssen aus der Publikation ersichtlich sein – idealerweise nutzen Sie die bereits etablierte GRIPP2 Reporting Guideline. Terminologie und Konzepte im Bereich der Patient:innenbeteiligung sind nicht einheitlich und lassen sich unter Begriffen wie „partizipative (Gesundheits-)Forschung“, „Patient and Public Involvement“, „Patient-oriented research“ oder „Public and Patient Engagement“ finden. Daher können auch weitere Formen der Beteiligung prämiert werden, was bei der Einreichung geprüft wird.

Weitere Informationen zum Thema „Patient & Stakeholder Engagement“

Informationen zur Bewerbung

  • Das QUEST Center verleiht diesen Preis im Wert von je 1.000 € an Erst-/Letzt-/Korrespondenzautor:innen mit BIH- oder Charité-Affiliation (und -Anstellung) für Publikationen, in denen Patienten und andere Stakeholder aktiv am Forschungsprozess beteiligt wurden.
  • Es werden Veröffentlichungen ab 2017 akzeptiert.
  • Die Preismittel können bis Ende 2024 ausgegeben werden. Die Preise werden fortlaufend vergeben.
  • Pro Publikation kann jeweils nur ein QUEST Preis vergeben werden.
  • Autor:innen können sich (mit versch. Publikationen) jeweils nur einmal pro Jahr pro Preis (d.h. maximal 5 Preise pro Jahr je Autor:in) bewerben.
  • Publikationen mit Autor:innen (unabhängig von der Autor:innenposition), die auch Mitarbeiter:innen des QUEST Centers sind, können nicht berücksichtigt werden.
  • Die Preisträger:innen werden auf den QUEST-Internetseiten veröffentlicht.

Für eine Bewerbung füllen Sie bitte das Registrierungsformular aus. 

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QUEST Center

Kontaktinformationen
E-Mail:quest@bih-charite.de