• Center of Vascular Biomedicine

Angiogenese & Metabolismus

Michael Potente

Das Potente-Labor befasst sich mit dem Gefäßsystem - dem größten Organ des menschlichen Körpers. Wir untersuchen, wie sich Gefäßnetzwerke entwickeln und verändern und wie ihre Funktion durch Krankheiten gestört wird.

Prof. Dr. Michael Potente

BIH-Professor für Translationale Vaskuläre Biomedizin

Telefon:
+49 30 450 540 781
E-Mail:
michael.potente[at]bih-charite.de
Anschrift:
Berlin Center for Translational Vascular Biomedicine
Angiogenesis & Metabolism Laboratory
Käthe-Beutler-Haus
Lindenberger Weg 80
13125 Berlin
Umbau der Gefäße in der sich entwickelnden Netzhaut einer Maus, die mit blutgefäßspezifischen Markern markiert wurde.

Forschungsschwerpunkte

Wir interessieren uns besonders für die Rolle des Stoffwechsels (Metabolismus) bei diesen Prozessen, da sich neue Blutgefäße häufig unter herausfordernden Stoffwechselbedingungen bilden und Krankheiten wie Diabetes und Hyperlipidämie Gefäßdysfunktion verursachen. Wir wollen verstehen, wie die Zellen der Gefäßwand Stoffwechselsignale wahrnehmen und wie sie diese Informationen nutzen, um Netzwerke organspezifischer Größe, Form und Funktion aufzubauen. Wir untersuchen auch den Metabolismus dieser Zellen, um festzustellen, wie sich Veränderungen in der Stoffwechselaktivität auf Wachstum, Differenzierung und Funktion von Gefäßen auswirken. Unser Ziel ist es, zentrale Regulationsmechanismen zu identifizieren, deren Störung kardiovaskuläre Pathologien verursacht. Hierzu setzen wir eine breite Palette genetischer, biochemischer und zellbiologischer Technologien ein, die es uns ermöglichen, die Funktion einzelner Metabolite, Gene und Zellen mit hoher räumlicher und zeitlicher Auflösung zu analysieren. Insgesamt legt unser Labor großen Wert auf Zusammenarbeit und priorisiert Ansätze, die grundlegende biologische Prinzipien beleuchten und gleichzeitig Wege zur klinischen Translation weisen.

Ausgewählte Publikationen

  • Ausgewählte Publikationen
    1. Ren AA, Snellings DA, Su SY, Hong CC, Castro M, Tang AT, Detter MR, Hobson N, Girard R, Romanos S, Lightle R, Moore T, Shenkar R, Benavides C, Beaman MM, Mueller-Fielitz H, Chen M, Mericko P, Yang J, Sung DC, Lawton MT, Ruppert M, Schwaninger M, Körbelin J, Potente M, Awad I, Marchuk DA, Kahn ML (2021). PIK3CA and CCM mutations fuel cavernomas through a cancer-like mechanism. Nature, 594:271-276.
    2. Andrade J, Shi C, Costa ASH, Choi J, Kim J, Sugino T, Doddaballapur A, Ong YT, Zimmermann B, Castro M, Kaulich M, Guenther S, Kubota Y, Braun T, Koh GY, Grosso AR, Frezza C, Potente M (2021). Control of endothelial quiescence by FOXO-regulated metabolites. Nature Cell Biology, 23: 413-423.
    3. Luo W, Garcia-Gonzalez I, Férnandez-Chacón M, Casquero-Garcia V, Sanchez-Muñoz MS, Mühleder S, Garcia- Ortega L, Andrade J, Potente M, Benedito R (2021). Arterialization requires the timely suppression of cell growth. Nature, 589: 437-441.
    4. Lim R, Sugino T, Nolte H, Andrade J, Zimmermann B, Shi C, Doddaballapur A, Ong YT, Wilhelm K, Fasse JWD, Ernst A, Kaulich M, Husnjak K, Boettger T, Guenther S, Braun T, Krueger M, Benedito R, Dikic I, Potente M (2019). Deubiquitinase USP10 regulates Notch signaling in the endothelium. Science, 364:188-193.
    5. Yu P, Wilhelm K, Dubrac A, Tung JK, Alves TC, Fang JS, Xie Y, Zhu J, Chen Z, De Smet F, Zhang J, Jin S-W, Sun L, Sun H, Kibbey RG, Hirschi KK, Hay N, Carmeliet P, Chittenden TW, Eichmann A, Potente M, Simons M (2017). FGF-dependent metabolic control of vascular development. Nature, 545:224-28.
    6. Wilhelm K, Happel K, Eelen G, Schoors S, Oellerich MF, Lim R, Zimmermann B, Aspalter IM, Franco CA, Boettger T, Braun T, Fruttiger M, Rajewsky K, Keller C, Bruning JC, Gerhardt H, Carmeliet P, Potente M (2016). FOXO1 couples metabolic activity and growth state in the vascular endothelium. Nature, 529:216-20.
    7. Boon RA, Iekushi K, Lechner S, Seeger T, Fischer A, Heydt S, Kaluza D, Treguer K, Carmona G, Bonauer A, Horrevoets AJ, Didier N, Girmatsion Z, Biliczki P, Ehrlich JR, Katus HA, Muller OJ, Potente M, Zeiher AM, Hermeking H, Dimmeler S (2013). MicroRNA-34a regulates cardiac ageing and function. Nature, 495:107- 10.
    8. Guarani V, Deflorian G, Franco CA, Kruger M, Phng LK, Bentley K, Toussaint L, Dequiedt F, Mostoslavsky R, Schmidt MH, Zimmermann B, Brandes RP, Mione M, Westphal CH, Braun T, Zeiher AM, Gerhardt H, Dimmeler S, Potente M (2011). Acetylation-dependent regulation of endothelial Notch signalling by the SIRT1 deacetylase. Nature, 473:234-8.
    9. Bonauer A, Carmona G, Iwasaki M, Mione M, Koyanagi M, Fischer A, Burchfield J, Fox H, Doebele C, Ohtani K, Chavakis E, Potente M, Tjwa M, Urbich C, Zeiher AM, Dimmeler S (2009). MicroRNA-92a controls angiogenesis and functional recovery of ischemic tissues in mice. Science, 324(5935):1710-3.
    10. Fisslthaler B, Popp R, Kiss L, Potente M, Harder DR, Fleming I, Busse R (1999). Cytochrome P450 2C is an EDHF synthase in coronary arteries. Nature, 401(6752):493-7.

    Key review articles

    1. Potente M, Mäkinen, T (2017). Vascular heterogeneity and specialzation in development and disease. Nature Reviews Molecular Cell Biology 18: 477-94.
    2. Potente M, Carmeliet P (2017). The link between angiogenesis and endothelial metabolism. Annual Review of Physiology 79: 43-66.
    3. Potente M, Gerhardt H, Carmeliet P (2011). Basic and therapeutic aspects of angiogenesis. Cell 146: 873-87.