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Abstract

Im Jahr 2001 wurde das menschliche Genom im Rahmen des Human Genome Projects erstmals entschlüsselt. Somit schien die Diagnostik, Prävention und Behandlung vieler Krankheiten ursächlich möglich. Für einige erblich bedingte Krankheiten wurden inzwischen die verantwortlichen, defekten Gene identifiziert, die Voraussetzung für die Entwicklung zellspezifischer Gentherapien.

Dabei geht es vor allem um die Behandlung Seltener Erkrankungen, von denen allein in Deutschland vier Millionen Menschen betroffen sind. Auch wenn man von Seltenen Erkrankungen spricht, so sind in Summe doch sehr viele Menschen betroffen. 75 Prozent davon sind Kinder.

Ob die Therapieentwicklung wirklich so einfach ist und wo wir in Deutschland im internationalen Vergleich liegen, darüber informiert Sie Dr. Elke Luger.

Info

Wann
3. November 2023
14:30 - 15:15 Uhr

Wo
Campus Berlin Science Week@ Naturkundemuseum
Invalidenstraße 43
10115 Berlin

Anmeldung
Diese Veranstaltung findet im Rahmen des Berlin Science Week CAMPUS statt. Eine Anmeldung ist nicht erforderlich; der Eintritt ist frei.

Zugang
Informationen über die physische Zugänglichkeit des Museums für Naturkunde finden Sie hier.

Kontakt

Patricia Ebel

Koordinatorin Veranstaltungen | Redakteurin Online-Kommunikation

Kontaktinformationen
Telefon:+49 30 450 543 073
E-Mail:patricia.ebel@bih-charite.de