Open Science
Transparenz in der klinischen Forschung: Registrierung und Veröffentlichung von Studienergebnissen
Eine transparente klinische Forschung ist entscheidend für die Zugänglichkeit und den Nutzen der zugrunde liegenden klinischen Arbeit. Klinische Prüfungen sollten von der Einleitung (d. h. der Registrierung) bis zum Abschluss der Studie (d. h. der Berichterstattung) transparent sein.
Viele Universitäten in der EU versäumen es, alle Ergebnisse ihrer klinischen Studien in Register hochzuladen, was zu einer Verschwendung von Forschungsergebnissen und einer unvollständigen Berichterstattung führt. Wir ermutigen die Teilnehmenden, im EU Trials Tracker (in Englisch) nach den klinischen Studiendaten ihrer Einrichtung zu suchen.
Universitäten und andere nichtkommerzielle Studiensponsoren in Deutschland und anderen EU-Ländern werden sich zunehmend ihrer Verpflichtung bewusst, die Ergebnisse klinischer Studien in das europäische Studienregister EudraCT (in Englisch) hochzuladen. Der Druck, dies zu tun, wird durch die anhaltende Fürsprache von Kampagnengruppen und die neuen EU-Verordnungen über klinische Prüfungen erhöht.
Die Universitäten sind sich jedoch oft nicht im Klaren darüber, wie sie a) die Ergebnisse von (alten) Studien hochladen und b) Systeme einrichten sollen, die eine rechtzeitige Veröffentlichung der Ergebnisse in der Zukunft gewährleisten. Dies stellt ein Hindernis für eine bessere Leistung dar.
